Јапан је одобрио прву терапију на свету за лечење Паркинсонове болести која користи индуковане плурипотентне матичне ћелије (iPS ћелије), што представља велики напредак у регенеративној медицини и могућност потпуно новог приступа у лечењу ове неуродегенеративне болести.
Нова терапија, под називом Amchepry, развијена је у сарадњи са фармацеутским компанијама и научним институтима, и подразумева трансплантацију нервних ћелија узгајаних из iPS ћелија директно у мозак пацијента. Циљ је да ове ћелије надокнаде оне које више не функционишу услед Паркинсонове болести и помогну у обнављању производње допамина, што може значајно побољшати моторичке функције пацијената.
Ово одобрење је издато у оквиру условног и временски ограниченог режима, који омогућава да терапија постане доступна пацијентима што је могуће раније, док се настављају даља испитивања њене дугорочне ефикасности и безбедности.
Terapija Amchepry се сматра револуционарним кораком јер за разлику од тренутних лекова који углавном само ублажавају симптоме, ова терапија има потенцијал да делује на узрок болести замењујући оштећене ћелије мозга.
Очекује се да би ова нова врста лечења могла постати доступна пацијентима већ током летњих месеци 2026. године, иако ће њена примена најпре бити ограничена на одређене клиничке услове и праћење постмаркетинг студијама.
Ово одобрење означава преломну тачку у свету медицине и потенцијално отвара пут за сличне терапије у будућности.
