Међународни дан лупуса обележен је јуче у Београду одржавањем округлог стола посвећеног системском еритемском лупусу (СЕЛ), хроничној аутоимуној болести која погађа више органа и значајно утиче на квалитет живота пацијената.
На скупу су учествовали лекари, представници пацијентских удружења и стручњаци из области здравства, који су разговарали о савременим терапијама, доступности лечења и свакодневним проблемима са којима се оболели сусрећу.
Посебан акценат стављен је на иновативне, биолошке терапије које последњих година доносе боље резултате у контроли болести, али и на чињеницу да пацијенти и даље често наилазе на административне препреке и неједнаку доступност лечења у различитим деловима земље.
Стручњаци су нагласили да је рано препознавање болести од кључног значаја, јер правовремена дијагноза и адекватна терапија могу значајно успорити њено напредовање и спречити тешке компликације. Такође је истакнута потреба за већом едукацијом лекара и јавности.
Представници удружења пацијената указали су да многи оболели живе са такозваном „невидљивом болешћу“, што често доводи до неспоразума у окружењу и недовољне друштвене подршке. Због тога су позвали институције да унапреде систем подршке, олакшају приступ терапијама и обезбеде јачу психолошку помоћ пацијентима.
Међународни дан лупуса се традиционално обележава широм света са циљем подизања свести о овој болести, али и побољшања положаја оболелих у здравственим системима.
