Međunarodni dan lupusa obeležen je juče u Beogradu održavanjem okruglog stola posvećenog sistemskom eritemskom lupusu (SEL), hroničnoj autoimunoj bolesti koja pogađa više organa i značajno utiče na kvalitet života pacijenata.
Na skupu su učestvovali lekari, predstavnici pacijentskih udruženja i stručnjaci iz oblasti zdravstva, koji su razgovarali o savremenim terapijama, dostupnosti lečenja i svakodnevnim problemima sa kojima se oboleli susreću.
Poseban akcenat stavljen je na inovativne, biološke terapije koje poslednjih godina donose bolje rezultate u kontroli bolesti, ali i na činjenicu da pacijenti i dalje često nailaze na administrativne prepreke i nejednaku dostupnost lečenja u različitim delovima zemlje.
Stručnjaci su naglasili da je rano prepoznavanje bolesti od ključnog značaja, jer pravovremena dijagnoza i adekvatna terapija mogu značajno usporiti njeno napredovanje i sprečiti teške komplikacije. Takođe je istaknuta potreba za većom edukacijom lekara i javnosti.
Predstavnici udruženja pacijenata ukazali su da mnogi oboleli žive sa takozvanom „nevidljivom bolešću“, što često dovodi do nesporazuma u okruženju i nedovoljne društvene podrške. Zbog toga su pozvali institucije da unaprede sistem podrške, olakšaju pristup terapijama i obezbede jaču psihološku pomoć pacijentima.
Međunarodni dan lupusa se tradicionalno obeležava širom sveta sa ciljem podizanja svesti o ovoj bolesti, ali i poboljšanja položaja obolelih u zdravstvenim sistemima.
